24 noviembre, 2024
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¡Tú puedes ayudar!: Nicolás enfrenta con valentía y esperanza a uno de los tumores más raros del mundo.

Tomado de El Imparcial

Nicolás Carranza Fontes fue diagnosticado con un extraño tumor cerebral maligno en 2019, cuando tenía 6 años y hasta la fecha continúa su lucha contra la enfermedad con una fuerza y esperanza admirable, convencido de que este reto no le va a impedir ser feliz y luchar por sus sueños.

Nicolás se enfrenta a un craneofaringioma infantil recidivante adamantinomatoso, pero él lo explica de una manera muy sencilla.
Este procedimiento, menciona, sirve para poder extirpar parte del tumor sólido que le impide mover el brazo con normalidad, o hace que tenga parálisis en su rostro, y aunque con el solo nombre podría poner nervioso a cualquiera, a Nicolás esto más que nervio le causa ansiedad y desesperación porque ya llegue el día.

“La verdad quiero empezar a jugar golf, empezar a dibujar, porque me gusta mucho, y utilizar mi mano como siempre la he podido usar; yo ya estoy acostumbrado a las cirugías, ya quiero que sea, por mí, ya que hoy sea, porque la verdad me voy a sentir mejor, ya voy a poder usar mi mano, entonces me siento emocionado por eso”, comenta valiente.

QUIERE SER SACERDOTE

Al preguntar cuál es el sueño de Nicolás, una vez que sea adulto, emocionado, expresa que desea ser sacerdote, pues quiere compartir su fe a los demás y demostrarles que con Dios, no hay imposibles.

“A mí me gustaría ser sacerdote, me gustaría mucho porque soy acólito en la Iglesia de Santa Elena y me gusta mucho ayudar, conocer más y sobre todo orar, eso es lo más importante”, señala.

MAMÁ ORGULLOSA

Valeria Fontes Cortez, mamá de Nico, expresa sentirse muy orgullosa de la fortaleza de su hijo, por cómo ha enfrentado todas las adversidades que se han presentado desde pequeño.

“Tengo un tumor que es uno de los más raros en el mundo, más aún porque es de lento crecimiento y el mío crece muy rápido; una parte es líquida y otra sólida, la sólida es la que me van a operar este viernes, y la líquida me la sacan por un reservorio que tengo acá”, explica el pequeño de 11 años.

“Para que no crezca me dan quimioterapias y de ahí me sacan el líquido que me sale del tumor; es algo muy raro porque a veces crece más rápido, como en meses, cuando en otras personas puede durar años”, añade.

Con una sonrisa, Nicolás cuenta que este viernes, 31 de mayo, va a ser sometido a craneotomía, por tercera vez en su vida.

Aunque lamentablemente el tumor no puede quitarse por completo, está convencida en que paso a paso van a poder mantener la calidad de vida de Nicolás y verlo crecer tan feliz como hasta ahora, por eso pide a la sociedad los sigan apoyando, para poder continuar sus tratamientos y cirugías como hasta ahora.

No se puede retirar totalmente el tumor, es un tema que ya se habló con su doctor, porque una parte de su tumor está adherido a la carótida y otras zonas vitales y fundamentales para que él tenga vida y calidad de vida.

HERMOSILLO, Sonora.- Nicolás Carranza Fontes fue diagnosticado con un extraño tumor cerebral maligno en 2019, cuando tenía 6 años y hasta la fecha continúa su lucha contra la enfermedad con una fuerza y esperanza admirable, convencido de que este reto no le va a impedir ser feliz y luchar por sus sueños.

Nicolás se enfrenta a un craneofaringioma infantil recidivante adamantinomatoso, pero él lo explica de una manera muy sencilla.

Tengo un tumor que es uno de los más raros en el mundo, más aún porque es de lento crecimiento y el mío crece muy rápido; una parte es líquida y otra sólida, la sólida es la que me van a operar este viernes, y la líquida me la sacan por un reservorio que tengo acá”, explica el pequeño de 11 años.

“Para que no crezca me dan quimioterapias y de ahí me sacan el líquido que me sale del tumor; es algo muy raro porque a veces crece más rápido, como en meses, cuando en otras personas puede durar años”, añade.

Con una sonrisa, Nicolás cuenta que este viernes, 31 de mayo, va a ser sometido a craneotomía, por tercera vez en su vida.

Este procedimiento, menciona, sirve para poder extirpar parte del tumor sólido que le impide mover el brazo con normalidad, o hace que tenga parálisis en su rostro, y aunque con el solo nombre podría poner nervioso a cualquiera, a Nicolás esto más que nervio le causa ansiedad y desesperación porque ya llegue el día.

“La verdad quiero empezar a jugar golf, empezar a dibujar, porque me gusta mucho, y utilizar mi mano como siempre la he podido usar; yo ya estoy acostumbrado a las cirugías, ya quiero que sea, por mí, ya que hoy sea, porque la verdad me voy a sentir mejor, ya voy a poder usar mi mano, entonces me siento emocionado por eso”, comenta valiente.

QUIERE SER SACERDOTE

Al preguntar cuál es el sueño de Nicolás, una vez que sea adulto, emocionado, expresa que desea ser sacerdote, pues quiere compartir su fe a los demás y demostrarles que con Dios, no hay imposibles.

A mí me gustaría ser sacerdote, me gustaría mucho porque soy acólito en la Iglesia de Santa Elena y me gusta mucho ayudar, conocer más y sobre todo orar, eso es lo más importante”, señala.

MAMÁ ORGULLOSA

Valeria Fontes Cortez, mamá de Nico, expresa sentirse muy orgullosa de la fortaleza de su hijo, por cómo ha enfrentado todas las adversidades que se han presentado desde pequeño.

No se puede retirar totalmente el tumor, es un tema que ya se habló con su doctor, porque una parte de su tumor está adherido a la carótida y otras zonas vitales y fundamentales para que él tenga vida y calidad de vida.

“Esta cirugía fue algo inesperado, porque lo acaban de operar en marzo de hecho, y ahora nuevamente se sintió mal”, agrega, “no pudo mover la mano y es un síntoma que ya tenemos detectado, y que sabemos que debemos llevarlo al hospital inmediatamente”.

Fontes Cortez invita a la población que guste apoyar con los gastos del tratamiento de su hijo, que visiten la página de Instagram “todosxnicolas” donde continuamente suben todas las actividades que llevan a cabo para la recaudación de fondos.

Hay una cuenta Go Fund Me publicado en este mismo sitio para donaciones económicas o una venta de café fresco de Chiapas, el cual todo lo recaudado es únicamente para los procesos médicos de Nicolás.

¡TODOS POR NICOLÁS!

La familia de Nicolás realiza varias actividades para recaudar fondos que los ayuden a cubrir los gastos de sus tratamientos, si desea apoyarlo en su lucha puede:

  • Colaborar a través de: gofund.me/3afaa85c
  • Checar en la página de Instagram todosxnicolas, donde continuamente se informa de las actividades para la recaudación de fondos.
  • Comprar café fresco de Chiapas, The Valmar Coffee, ya que todo lo recaudado es únicamente para los procesos médicos de Nicolás

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